目前，CO2资源化利用的研究主要集中在甲醇、甲酸、甲烷等简单碳一（C1）分子化合物的合成，由于CO2分子的化学惰性以及C–C键形成的动力学障碍，将其转化为含有两个碳原子及以上的产物，仍然是一个巨大挑战。

　　长期以来，由于缺乏有效的催化剂体系，将CO2直接合成高碳烃类化合物的研究较少。现有的CO2合成高碳烃类化合物的研究主要围绕改性的铁基费托催化剂，副产物甲烷通常大于6%。中科院低碳转化科学与工程重点实验室将C=O键活化与C–C键偶联功能有效耦合在一起，成功设计出了In2O3/HZSM-5双功能催化剂，在CO2高选择性转化为高碳烃方面取得突破。烃类产物中，汽油烃类组分（C5至C11）的选择性高达近80%，而CH4小于1%。此外，研发团队已完成了催化剂制备放大并得到高机械强度的工业尺寸颗粒催化剂，在工业条件下该催化剂体系具备了示范应用的条件。

　　除了汽油烃类组分，通过调控该催化剂体系的分子筛孔径，还可以高选择性地将CO2直接转化为液化石油气乃至柴油。

　　该工作得到了《自然-化学》审稿人的高度评价，被认为是CO2转化领域的一大突破，为CO2转化为化学品及燃料提供了重要的平台。

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