日本名古屋市立大学、大分大学、福祉村医院和爱知医科大学的研究小组，利用蛋白质印迹检测浮舰蛋白(flotillin)的生物化学法，对仅仅1微升血清解析便可早期诊断阿尔茨海默病或者前期轻度痴呆症。

早在阿尔茨海默病(AD)发病20年前，淀粉样蛋白β(Aβ)聚集物就开始在大脑内沉积形成老年斑。等到发病时，老年斑已广泛存在于大脑内。

美国国立衰老研究所(National Institute on Aging，NIA)与阿尔茨海默病协会2011年修改了阿尔茨海默病的诊断标准，把大脑已发生病理变化但尚未出现症状的阶段定义为“临床前阿尔茨海默病(Preclinical AD)”(Alzheimerʼs Dementia 7:263-269, 2011)。

另外，研究还发现，疫苗疗法等以淀粉样蛋白为靶点的治疗若在发病后开始则效果有限。被认为不应在老年斑已经形成的发病后才开始治疗，应该在淀粉样蛋白病程出现恶化的发病前就进行治疗。

在这样的背景下，研究人员开始试着利用脑脊液检查或基于正电子发射断层扫描(PET)图像的淀粉样蛋白成像法等，在阿尔茨海默病发病前或轻度认知障碍(MCI)阶段进行早期诊断并治疗。

上述方案虽然技术上可行，但PET的设备和试剂价格都比较高，而且可能诱发辐射损伤。而脑脊液检查由于为侵入式，会给患者造成沉重的身体负担，事实上临床很少做这种检查。因此，更加简单便捷且侵袭性小的低成本诊断法的开发备受期待。

日本名古屋市立大学研究生院医学研究科神经生物化学专业的道川诚教授等，与大分大学脑神经内科的松原悦朗教授、福祉村医院爱知医科大学名誉教授桥诘良夫等组成的研究团队，利用蛋白质印迹检测浮舰蛋白(flotillin)的生物化学法，对仅仅1微升人血清(约1/50滴)解析便可早期诊断阿尔茨海默病或者前期轻度痴呆症。